VDA 6.4:2017 versus DIN EN 13485:2016

 

Zielgruppe

Sie sind Produktionsmittelhersteller für die Automobilindustrie und nach VDA 6.4:2017 zertifiziert.

Sie wollen als Lieferant ihr Produktportfolio erweitern und in die Medizintechnik-Branche liefern.

Ihr Kunde erwartet von Ihnen die DIN EN 13485:2016 Zertizierung.

Welche zusätzlichen Anforderungen kommen hier auf Ihre Organisation zu?

 

Inhalt

  • Bedarf der Managementnormen – wer fordert diese?
  • Zusammenhang mit dem regulatorischen Umfeld,  Strukturaufbau der Managementnorm und Anwendungsbereich
  • Gegenüberstellung der Normen VDA 6.4:2017 versus DIN EN ISO 13485:2016 im Detail

 

Kontakt