Zielgruppe

Sie sind Produktionsmittelhersteller für die Automobilindustrie und nach VDA 6.4:2017 zertifiziert.

Sie wollen als Lieferant ihr Produktportfolio erweitern und in die Medizintechnik-Branche liefern.

Ihr Kunde erwartet von Ihnen die DIN EN 13485:2016 Zertizierung.

Welche zusätzlichen Anforderungen kommen hier auf Ihre Organisation zu?

Inhalt

• Bedarf der Managementnormen – wer fordert diese?
• Zusammenhang mit dem regulatorischen Umfeld,  Strukturaufbau der Managementnorm und Anwendungsbereich
• Gegenüberstellung der Normen VDA 6.4:2017 versus DIN EN ISO 13485:2016 im Detail

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